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I dati di Fase III relativi a Darusentan di Gilead Sciences accettati come late-breaker all’ASH

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Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha annunciato oggi che i dati di DAR-311 (DORADO), una sperimentazione clinica di Fase III per la valutazione di Darusentan, l’antagonista dei recettori dell’endotelina (ERA) sviluppato dalla società per il trattamento dell’ipertensione resistente, sono stati accettati come presentazione orale dell’ultima ora al ventiquattresimo Annual Scientific Meeting and Exposition (ASH 2009) dell’ASH che si terrà a San Francisco dal 6 al 9 maggio p.v. L’abstract, intitolato “Fixed Doses of Darusentan Compared to Placebo in Treatment Resistant Hypertension” (Darusentan a dosi fisse confrontato al placebo nell’ipertensione resistente alla terapia, presentazione # LB-OR-06), verrà presentato da Michael A. Weber, MD, professore di medicina presso il SUNY Downstate Medical College of Medicine, Brooklyn, New York, alle 16:30 (ora del Pacifico) venerdì 8 maggio durante la sessione “Late Breaking Clinical Trials” dedicata agli studi clinici più recenti e all’avanguardia. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Gilead Sciences, Inc.Susan Hubbard, +1 650 522 5715 (Investitori)Nathan Kaiser, +1 650 522 1853 (Media)