Human Genome Sciences e GlaxoSmithKline annunciano designazione di revisione prioritaria da par

19 Agosto 2010, di Redazione Wall Street Italia

Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq:HGSI) e GlaxoSmithKline PLC (GSK) hanno annunciato oggi che la FDA (U. S. Food and Drug Administration) ha concesso una designazione di revisione prioritaria al BENLYSTA® (belimumab) come trattamento potenziale del lupus eritematoso sistemico (LES). Una designazione di revisione prioritaria viene concessa a quei farmaci che, se approvati, permettono di offrire notevoli passi avanti nel trattamento oppure ne offrono uno laddove non esista alcuna terapia adeguata. Il 9 dicembre 2010 è la data obiettivo PDUFA (Prescription Drug User Fee Act)L stabilita dal FDA per il belimumab. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

CONTATTI HGS:MediaJerry ParrottVicepresidente, Comunicazioni aziendali301-315-2777 InvestitoriClaudine Prowse, Ph.D.Direttore esecutivo, Relazioni con gli investitori301-315-1785oppurePeter VozzoDirettore Senior, Relazioni con gli investitori301-251-6003 CONTATTI GSK:Richieste dei media nel Regno Unito –Philip Thomson, (020) 8047-5502Claire Brough, (020) 8047-5502Stephen Rea, (020) 8047-5502Alexandra Harrison, (020) 8047-5502Jo Revill, (020) 8047-5502 Richieste dei media negli USA –Holly Russell, 919-483-2839Mary Anne Rhyne, 919-483-2839 Richieste di analisti/investitori europei –David Mawdsley, (020) 8047-5564Sally Ferguson, (020) 8047-5543Gary Davies, (020) 8047-5503 Richieste di analisti/investitori statunitensi –Tom Curry, 215-751-5419Jen Hill Baxter, 215-751-7002