Durante il convegno Planet XMAP verranno presentati i dati emersi da uno studio per la valutazi

27 Settembre 2011, di Redazione Wall Street Italia

Asuragen, Inc. ha annunciato in data odierna che i risultati derivati da uno studio per la valutazione del suo kit Signature® LTx v2.0, un test per uso diagnostico in vitro (IVD) dotato del marchio CE per il rilevamento simultaneo di trascritti di fusione associati alla leucemia linfoblastica acuta, alla leucemia mieloide acuta e alla leucemia mieloide cronica, saranno presentati in occasione del convegno europeo Planet XMAP che si terrà il 28 e 29 settembre 2011 a Vienna, Austria. Joanne Mason, Scienziato clinico presso il Laboratorio regionale di genetica di West Midlands a Birmingham, Regno Unito, presenterà i risultati della valutazione del test di Asuragen e un confronto delle relative prestazioni con i metodi citogenetici standard e altri metodi molecolari. La gestione moderna dei pazienti affetti da leucemia si basa sull’analisi di alterazioni cromosomiche ricorrenti multiple. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Asuragen, Inc.Rollie Carlson, 512-681-5200Presidentercarlson@asuragen.com