Covidien annuncia pubblicazione dei risultati finali dello studio cardine sul dispositivo di em
Covidien (NYSE:COV), uno dei principali fornitori globali di prodotti sanitari, ha annunciato oggi che i risultati definitivi dello studio clinico PUFs (Pipeline for Uncoilable or Failed Aneurysms) (Pipeline per aneurismi non trattabili per via endovascolare o scoppiati) sul suo dispositivo di embolizzazione Pipeline™ sono stati pubblicati sul numero di giugno di Radiology.1 Radiology è la rivista medica ufficiale revisionata da esperti della Società radiologica del’America settentrionale. Covidien’s Pipeline is an embolization device designed to divert blood flow away from the aneurysm in order to provide a complete and durable aneurysm embolization while maintaining patency of the parent vessel. (Photo: Business Wire) Il dispositivo Pipeline ha raggiunto gli endpoint primari della sperimentazione per quanto concerne sia l’efficacia che la sicurezza. Sulla base di questi dati il dispositivo Pipeline è stato approvato dalla FDA statunitense il 6 aprile 2011. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20130617006435/it/
Vascular TherapiesDavid T. Young, 508-452-1644Manager, Comunicazioni esternedavid.young@covidien.comoppureColeman Lannum, CFA, 508-452-4343VicepresidenteRelazioni con gli investitoricole.lannum@covidien.comoppureBruce Farmer, 508-452-4372VicepresidentePublic Relationsbruce.farmer@covidien.comoppureTodd Carpenter, 508-452-4363Direttore seniorRelazioni con gli investitoritodd.carpenter@covidien.com
