Covidien (NYSE: COV), uno dei maggiori fornitori di prodotti sanitari e rinomata azienda innovatrice nei dispositivi di monitoraggio pazienti e di assistenza respiratoria, ha annunciato oggi che la FDA (Food and Drug Administration) statunitense ha concesso l’approvazione 510(k) alla società per la commercializzazione del software Covidien Nellcor™ Respiration Rate, versione 1.0 e del sensore respiratorio per adulti. Verso la fine del 2011 Covidien ha ottenuto il marchio CE per la piattaforma di monitoraggio respiratorio e ne ha iniziato la commercializzazione in tutto lo Spazio Economico Europeo. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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