Cell Therapeutics, EMA accetta domanda commercializzazione Pixuvri

18 Novembre 2010, di Redazione Wall Street Italia

(Teleborsa) – Cell Therapeutics segnala che la domanda per l’autorizzazione alla commercializzazione di Pixuvri (pixantrone dimaleate) per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma non di Hodgkin (NHL) aggressivo refrattario o recidivato multiplo, è stata convalidata e accettata ad essere revisionata da parte dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA). La convalida conferma la completezza della documentazione ed avvia l’iter di revisione dell’EMA. “Non vediamo l’ora di lavorare con i nostri relatori e con l’EMA durante questo processo di revisione, allo scopo di mettere il pixantrone a disposizione di pazienti per i quali, al momento, non sono disponibili altri farmaci, ” ha dichiarato il CEO di CTI, James A. Bianco.