Blue Belt Technologies annuncia di avere ottenuto dalla FDA l’autorizzazione alla commercializz

Blue Belt Technologies, Inc., un’innovativa azienda medico-tecnologica che commercializza soluzioni con ausili robotici per la chirurgia ortopedica, oggi ha annunciato di avere ottenuto dalla FDA (Food and Drug Administration, l’ente statunitense per i farmaci e gli alimenti) l’autorizzazione 510(k) alla commercializzazione della protesi monocompartimentale di ginocchio STRIDE™. La protesi STRIDE sarà commercializzata insieme al sistema chirurgico ortopedico di precisione NavioPFS™ di Blue Belt Technologies, già presente sul mercato statunitense da dicembre 2012. “Siamo molto lieti di essere in grado di offrire la protesi STRIDE con il nostro sistema chirurgico NavioPFS. La nostra èquipe di progettazione, guidata dal Dr. Jess Lonner, ha mirato a ottimizzarla affinché si integrasse senza alcun problema con questo sistema. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Blue Belt Technologies, Inc.Adam Simone, 763-452-4917asimone@bluebelttech.comwww.BlueBeltTech.com