Biovest presenterà una domanda di autorizzazione alla commercializzazione nell’Unione europea d

di Redazione Wall Street Italia
14 Maggio 2012 12:45

Biovest International, Inc. (OTCQB:BVTI), di cui Accentia Biopharmaceuticals, Inc. è l’azionista di maggioranza, (OTCQB:ABPI), ha annunciato in data odierna che intende presentare una domanda di autorizzazione alla commercializzazione nell’Unione europea (UE) di BiovaxID®, il suo vaccino anticancro personalizzato per il trattamento del linfoma non Hodgkin follicolare, un cancro incurabile a carico del sistema immunitario. Biovest intende depositare una domanda di autorizzazione alla commercializzazione (Marketing Authorization Application, MAA) presso l’agenzia europea preposta al controllo dei farmaci (European Medicines Agency, EMA), che è l’ente responsabile della valutazione scientifica delle domande per l’UE in conformità a una procedura centralizzata. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Biovest International, Inc.Contatto presso la società:Douglas Calder, 813-864-2558Vicepresidente, Pianificazione strategica e Mercati [email protected]