BIOTRONIK si congratula con Endosense per l’approvazione da parte dell’FDA IDE del trial clinic

14 Gennaio 2011, di Redazione Wall Street Italia

BIOTRONIK SE Co. & KG evidenzia due risultati essenziali per quanto riguarda l’approvazione pre-market di TactiCath, una nuova tecnologia per il trattamento della fibrillazione atriale: la concessione di una IDE (Investigational Device Exemption) da parte della FDA e l’arruolamento del primo paziente del trial clinico TOCCASTAR (TactiCath Contact Force Ablation Catheter Study for Atrial Fibrillation). TactiCath – Contact Force sensing irrigated ablation catheter (Photo: Business Wire) TactiCath è un catetere irrigato per ablazione con rilevazione della forza di contatto tramite radiofrequenza. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=6572064&lang=it Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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