Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha conferito lo status di Fast Track all’ l’interferone pegilato beta-1a (BIIB017)per la sclerosi multipla recidivante. Biogen Idec sta attualmente reclutando pazienti per uno studio di Fase III globale in cui saranno valutate l’efficacia e la sicurezza di un’iniezione due volte a settimana o un’iniezione una volta al mese dell’ interferone pegilato beta-1a in questa popolazione di pazienti. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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