Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) e Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) hanno annunciato oggi l’iscrizione del primo paziente in uno studio globale di Fase IIIb, randomizzato, a doppio cieco e controllato attivamente, progettato per valutare il passaggio a TYSABRI® (natalizumab) da Copaxone® (glatiramer acetato) o da Rebif® (interferone beta-1a) in pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente. Si prevede che lo studio, definito SURPASS, arruolerà 1.800 pazienti in 27 nazioni e fornirà dati comparativi diretti sulle differenti opzioni di trattamento per i pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente che riscontrano un cambiamento significativo nell’attività della malattia. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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