Biogen Idec e Abbott annunciano iscrizione del primo paziente allo studio globale di fase III d
Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) e Abbott (NYSE: ABT) hanno annunciato oggi l’iscrizione del primo paziente a uno studio globale di fase III che valuterà l’efficacia e la sicurezza del daclizumab paragonato all’interferon beta-1a (AVONEX®) nei pazienti affetti da sclerosi multipla relapsing-remitting (con ricadute e remissioni – RRMS), la forma più comune di sclerosi multipla (SM). La sperimentazione, chiamata DECIDE, esaminerà una formulazione subcutanea del daclizumab per cui è prevista la somministrazione mensile, che ha il potenziale di fornire un nuovo approccio immunomodulatorio nel trattamento della sclerosi multipla. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=6301821&lang=it Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
MEDIA:Biogen IdecKate Weiss, 617-914-6524oppureAbbottTracy Sorrentino, 847-937-8712oppureINVESTITORI:Biogen IdecJohn Applegate, 617-679-2812Kia Khaleghpour, 617-679-2812oppureAbbottLarry Peepo, 847-935-6722
