Avedro annuncia la presentazione della richiesta alla FDA per il cross-linking corneale

8 Marzo 2012, di Redazione Wall Street Italia

Avedro, Inc. ha oggi annunciato di aver inoltrato una richiesta di approvazione di nuovo farmaco (NDA, New Drug Application) all’Agenzia statunitense per gli alimenti e i medicinali (FDA, Food and Drug Administration) relativa al sistema VibeX™ (soluzione oftalmica con riboflavina) /KXL™ per il trattamento del cheratocono e dell’ectasia corneale a seguito di interventi di chirurgia rifrattiva. “La comunità oftalmologica guarda con favore alla possibilità di trattare con cross-linking i pazienti affetti da cheratocono ed ectasia corneale nel prossimo futuro, per dare risposta a un’importante esigenza medica precedentemente non soddisfatta”, ha dichiarato Peter Hersh, MD, Medical Monitor e direttore del Cornea and Laser Eye Institute. “Le attuali opzioni di trattamento per ridurre la naturale progressione di cheratocono ed ectasia sono limitate”. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Avedro, Inc.Kristen Gleason, [email protected]