(Teleborsa) – Astrazeneca ha fatto sapere che la Food and Drug Administration americana (FDA) ha fatto slittare al 27 agosto il termine per una decisione sul Motavizumab, un anticorpo monoclonale in fase di sperimentazione che dovrebbe consentire di prevenire gravi malattie da virus respiratorio sinciziale. L’originale Biologics License Application è stata presentata il 30 gennaio 2008, ma Motavizumab è stato esaminato dal Antiviral Drugs Advisory Committee della FDA il 2 giugno scorso.
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Lo rende noto una recente indagine di Confesercenti e Ipsos secondo cui il 78% di chi la riceve prevede di usarne una parte per le spese delle festività, dai regali di Natale alle vacanze, per un totale di oltre 18,7 miliardi di euro.