Astellas e XenoPort annunciano l’approvazione dell’uso delle compresse Regnite® per il trattame
Astellas Pharma Inc. (Tokyo: 4503) e XenoPort, Inc. (NASDAQ: XNPT) hanno annunciato oggi l’approvazione per la commercializzazione in Giappone di Regnite® (gabapentin enacarbil), il nuovo farmaco per il trattamento della sindrome primaria delle gambe senza riposo (RLS) da moderata a grave. Il dr. Ronald W. Barrett, Direttore generale di XenoPort, ha dichiarato che “Siamo molto contenti che il Regnite sia stato approvato in Giappone. Riteniamo che il trattamento con Regnite possa offrire benefici ai pazienti affetti da RLS, le cui condizioni siano sufficientemente gravi da necessitare di terapia medica. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
XenoPort, Inc.Jackie Cossmon, 408-616-7220ir@XenoPort.com
